氨氮污染的來源多，且排放量較大。如工業(yè)部門的鋼鐵、石油化工、化肥、無機化工、玻璃制造、制藥廢水和食品工業(yè)等排放的各種濃度的氨氨廢水;日常生活中的污水、垃圾填埋場滲濾液、動物排泄物，肉類加工和飼養(yǎng)業(yè)以及農(nóng)業(yè)等產(chǎn)生的廢水也含有大量的氨氮。不同部門廢水中氨氮的濃度千變?nèi)f化，即使同類行業(yè)的廢水其濃度也有很大差異。

水中氨氮在線自動分析儀一般應(yīng)用于以下主要的領(lǐng)域:污水處理達標(biāo)排放，自來水源水污染監(jiān)測，地表水污染監(jiān)測，污水處理工藝硝化反應(yīng)曝氣控制。

基于經(jīng)典分析測試方法的氨氮在線分析儀：

一、納氏試劑比色法

主題內(nèi)容與適用范圍：《水質(zhì)銨的測定納氏試劑比色法》(GB7479-87)規(guī)定了測定水中氨氮的納氏試劑分光光度法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水、地表水和廢水中氨氮的測定。當(dāng)試料體積為50mL，使用30mm比色皿時，方法的檢出限為0.02mg/L，測定下限為0.08mg/L.當(dāng)試料體積為5.00ml，使用5mm比色皿時，方法的測定上限為80mg/L(均以N計)。

方法原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物顏色的深淺與氨氮的含量成正比，于波長420nm處測量吸光度。

測定原理：根據(jù)《海洋監(jiān)測規(guī)范》(GB17378-2007)第4部分:海水分析，測定理如下。試樣內(nèi)加入氫氧化鈉溶液并用茶汽提館，產(chǎn)生的氨被吸收在硫酸或硼酸溶液中、加人次氯酸使銨離子轉(zhuǎn)化為一氯胺，再加關(guān)顯急試劑水楊酸鹽或酚，然后以625左右波長測定與一氯胺反應(yīng)所生成的靛酚藍吸光度，因而間接求出氨濃度

二、靛酚藍法的特性

測定范圍：通常的測定范圍是0.1-1mgL，濃度超過此范圍時，原則上需要對試樣做稀釋或濃縮處理。

穩(wěn)定顯色時間：溫度在25℃時，氨濃度0.5mg/L下的穩(wěn)定顯色時間大約在20分鐘，0.1mg/L的濃度下則需要60分鐘,一般來講，氨濃度高時顯色穩(wěn)定快，濃度低時顯色穩(wěn)定慢。

靛酚藍的顯色強度受到pH值的影響。在測定時，盡可能將變色時的pH值穩(wěn)定在10-11.4的范圍內(nèi)，以取得良好的再現(xiàn)性。

亞鐵離子、銅離子的濃度在0.15mg/L以下時，對檢測都沒有影響。在1mg/L以下時，添加EDTA亦可消除所產(chǎn)生的影響。

三、氨氣敏電極法

溶于水中的銨離子，當(dāng)pH值在11以上時便以氨的形式存在。此溶解氨可以透過用高分子材料制成的選擇性隔膜。在膜內(nèi)設(shè)置的玻璃電極表面上，氨與一定濃度的氯化銨電解液發(fā)生反應(yīng)。

故氫離子濃度隨著氨的濃度變化。若知道此反應(yīng)平衡時的H+濃度，則可間接計算出試樣中的氨濃度。